Министерство здравоохранения России предупредило производителей ибупрофена о рисках развития заболеваний и призвало изменить инструкции к препаратам.
Минздрав России порекомендовал производителям препаратов с действующим веществом "ибупрофен" внести корректировки в инструкции и добавить информацию о новых рисках развития заболеваний.
– Во всех лекарственных формах для наружного и системного применения ибупрофена выявлена необходимость актуализации инструкций по медицинскому применению, – говорится в письме ведомства, опубликованном в государственном реестре лекарств.
Рекомендуется дополнить информацию о рисках развития тяжелых кожных реакций, таких как эритема мультиформная, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, DRESS-синдром и острый генерализованный экзантематозный пустулез. Что касается системного использования препарата, выявлены риски возникновения Синдрома Коуниса.