Исследователи из Массачусетского технологического института создали молекулярного робота, который способен узнавать раковую клетку по её внутриклеточному состоянию и принуждать её к гибели, вызывая апоптоз.
Действующим агентом послужил синтетический ген, кодирующий белок hBax, который запускает программу клеточной смерти. Ген, впрочем, снабжён двумя помощниками, или охранниками, и вот в них-то и заключается весь интерес. Эти охранники отпускают ген hBax на волю только тогда, когда это нужно, то есть когда вся сложная генетическая конструкция, которой является молекулярный робот, попадает именно в раковую клетку. Функция этих помощников — оценить внутриклеточное состояние по наличию определённого набора микрорегуляторных РНК.
МикроРНК представляют собой открытый примерно десятилетие назад класс регуляторных молекул. Эти небольшие кусочки рибонуклеиновой кислоты управляют биосинтезом многих белков, связываясь с матричными РНК, которые эти белки кодируют. В человеческом геноме существует около 1 000 таких микроРНК. Раковое перерождение ощутимо перетряхивает молекулярный уклад внутри клетки, и одни регуляторные молекулы сходят на нет, а количество других, наоборот, резко повышается, и микроРНК тут не исключение. Исследователи взялись научить своего робота узнавать раковую клетку по специфическому набору микрорегуляторных РНК в ней.
Модельным объектом послужили клетки рака шейки матки HeLa (самая известная линия раковых клеток). Трудность заключалась в том, что от нормальных клеток эту линию отличали не одна и не две, а целых шесть микроРНК. Содержание некоторых из них в HeLa сильно повышено, других — наоборот, понижено. Таким образом, чтобы принять решение, молекулярно-генетический агрегат должен учесть шесть признаков. Конечный продукт можно сравнить с простейшим молекулярным компьютером или с очень сложным шифрованным замком, у которого один за другим срабатывают шесть механизмов, и белок-убийца вырывается на волю. Если хотя бы одно из условий не выполняется, клетка продолжает жить и убивать.
В дальнейшем учёные собираются экспериментировать на животных, подбирая оптимальные методы доставки созданной конструкции. Исследователи отмечают, что на место генов-предохранителей можно поставить любые объекты, которые будут отслеживать уже другой набор признаков. Таким образом, этот метод можно распространить не только на все виды рака, но и на ряд неонкологических заболеваний.
Источник: http://www.nanonewsnet.ru